Das Gesundheitsportal der Nachrichtenagentur Europa Press bestätigte an diesem Dienstag, dass Forscher eine Behandlung gefunden haben, die die Wiederherstellung des Geruchssinns bei Patienten mit persistierendem Covid-19 ermöglicht.
Die Behandlung basiert auf der Verwendung einer Spinalnadel am Halsansatz zur Injektion in das Sternganglion und wurde von Wissenschaftlern von Jefferson Health in Philadelphia (USA) durchgeführt, die ihre Studie nächste Woche auf dem Treffen vorstellen werden Jahrbuch der Radiological Society of North America (RSNA).
Die Behandlung wurde an 54 Patienten getestet, die von einem HNO-Arzt überwiesen wurden. Die Patienten litten seit mindestens sechs Monaten an einer Post-Covid-Parosymie, die gegenüber pharmazeutischen und topischen Therapien resistent war. Eine Woche später ergab die Nachuntersuchung, dass 59 % der Patienten über eine Verbesserung der Symptome berichteten.
Post-COVID-19-Parosmie: Was es ist und wie es sich auf Patienten auswirkt
Die von amerikanischen Wissenschaftlern entdeckte Injektion soll eines der häufigsten Post-Covid-Symptome bekämpfen. Der Parosimie Dabei handelt es sich um eine Erkrankung, bei der der Geruchssinn nicht mehr richtig funktioniert und Forschern zufolge waren 60 % der Covid-19-Patienten von dieser Nebenwirkung betroffen.
Die Aussage weist darauf hin, dass die meisten Patienten zwar mit der Zeit ihren Geruchssinn wiedererlangen, einige Long-Covid-Patienten jedoch noch Monate oder sogar Jahre nach der Infektion an diesen Symptomen leiden, was sich negativ auf ihren Appetit auf Nahrungsmittel und ihre Lebensqualität im Allgemeinen auswirkt.
„Post-COVID-Parosmie kommt häufig vor und wird zunehmend erkannt“, sagt Adam C. Zoga, Hauptautor der Studie und Professor für muskuloskelettale Radiologie am Jefferson Health in Philadelphia. „Patienten entwickeln möglicherweise eine Abneigung gegen Lebensmittel und Getränke, die sie zuvor genossen haben“, fügt er hinzu.
Ein gestörter Geruchssinn kann auch die Geruchswahrnehmung beeinträchtigen, und einige Patienten leiden möglicherweise an Phantosmie, einer Erkrankung, die dazu führt, dass Menschen Gerüche (schlechte oder angenehme) wahrnehmen, die in ihrer Umgebung nicht vorkommen.
Stellatumblockade: So funktioniert die Behandlung
Um eine mögliche Behandlung für Patienten mit langfristiger Post-COVID-Parosmie zu bewerten, analysierten die Forscher die potenziellen Vorteile einer Sternganglionblockade mithilfe eines minimalinvasiven, bildgesteuerten Verfahrens.
--Die Sternganglien, die Teil des autonomen Nervensystems sind, das unwillkürliche Prozesse wie Herzfrequenz, Blutdruck, Atmung und Verdauung reguliert, sind Nerven auf beiden Seiten des Halses. Sie senden bestimmte Signale an Kopf, Hals, Arme und einen Teil der oberen Brust.
Das Forschungsteam verwendete eine Sternganglionblockade, bei der ein Anästhetikum direkt in das Sternganglion auf einer Seite des Halses injiziert wird, um das regionale autonome Nervensystem zu stimulieren. Der minimalinvasive Eingriff dauert weniger als 10 Minuten und erfordert keine Sedierung oder intravenöse Analgesie.
Die Blockade des Ganglion stellum wurde mit unterschiedlichem Erfolg zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen eingesetzt, darunter Cluster-Kopfschmerzen, Phantomschmerzen, Raynaud- und Menière-Syndrom, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen.
„Der erste Patient hatte fast sofort ein äußerst positives Ergebnis mit einer anhaltenden Verbesserung bis hin zum Abklingen der Symptome nach vier Wochen“, sagt Dr. Zoga.
„Wir waren von einigen Ergebnissen überrascht, darunter einer fast 100-prozentigen Auflösung der Phantosmie bei einigen Patienten während der gesamten Studie“, bemerkt er.
Bei 37 Patienten (65 %) wurde eine Nachuntersuchung durchgeführt, und 22 (59 %) der 37 Patienten berichteten eine Woche nach der Injektion von einer Verbesserung der Symptome. Von diesen 22 berichteten 18 (82 %) einen Monat nach dem Eingriff über eine signifikante fortschreitende Verbesserung. Nach drei Monaten kam es zu einer durchschnittlichen Verbesserung der Symptome um 49 Prozent (Bereich 10).
26 Patienten kehrten nach mindestens sechs Wochen für eine zweite Injektion auf der anderen (kontralateralen) Seite des Halses zurück. Während die zweite Injektion bei Patienten, die auf die erste Injektion nicht reagierten, nicht wirksam war, berichteten 86 Prozent der Patienten, die nach der ersten Injektion eine gewisse Besserung zeigten, nach der kontralateralen Injektion von einer weiteren Verbesserung. Es wurden keine Komplikationen oder unerwünschten Ereignisse gemeldet.
