Céline Dion brach bei der Präsentation ihres Dokumentarfilms in Tränen aus

Céline Dion brach bei der Präsentation ihres Dokumentarfilms in Tränen aus
Céline Dion brach bei der Präsentation ihres Dokumentarfilms in Tränen aus
-

Celine Dion teilte unter Tränen ihren Wunsch mit, auf die Bühne zurückzukehren. Credits: X/Variety

Céline Dion war bei der Präsentation ihres Dokumentarfilms zu Tränen gerührt Ich bin Céline Dion (Ich bin: Céline Dion)in dem sein Kampf gegen beschrieben wird Stiff-Person-Syndromeine neurologische Störung, die ihn in letzter Zeit daran hindert, auf der Bühne aufzutreten.

Diese herzzerreißende Geschichte wurde in der Alice Tully Hall in New York präsentiert, wo der Künstler wurde mit Standing Ovations empfangen von einem begeisterten Publikum.

In einer emotionalen Rede betonte Dion die grundlegende Unterstützung ihrer Kinder, René-Charles, Nelson und Eddy, die bei der Veranstaltung anwesend waren. „Ohne die tägliche Liebe und Unterstützung meiner wunderbaren Kinder wäre ich nicht hier.“, erklärte die Sängerin sichtlich betroffen und mit gebrochener Stimme.

Celine Dion reflektiert in einer neuen Amazon Prime-Dokumentation ihren Kampf gegen das Rigid-Person-Syndrom. Credits: Amazon Prime.

Während der Präsentation drückte Dion seine Dankbarkeit gegenüber dem Regisseur des Dokumentarfilms aus. Irene Taylorseine erkennend „unglaubliches Talent“, seine Geschichte „mit so viel Gefühl und Zärtlichkeit“ darzustellen.

Ebenso lobte Dion seine Neurologin Amanda Piqué, die eine entscheidende Rolle bei seiner Diagnose spielte: „Vielen Dank, Amanda, dass Sie das Rätsel um meine Gesundheit gelöst haben.“

Dokumentationsdetails: Céline Dions Kampf gegen das Stiff-Person-Syndrom, das in den letzten Jahren ihre Handlungsfähigkeit beeinträchtigt hat (Prime Video)

Der Dokumentarfilm, der Premiere haben wird Prime Video am 25. Juni bietet ein ungefiltertes Porträt von Dions Erfahrungen mit dieser seltenen Krankheit. Bei der Veranstaltung bemerkte Dion: „Das ist bei weitem Der größte Andrang seit ein paar Jahren“, nachdem er von der Öffentlichkeit mit einem herzlichen Empfang empfangen wurde.

Außerdem wurde am selben Abend Celine Dion kündigte eine großzügige an Spende von 2 Millionen Dollar an den Lehrstuhl der Céline Dion Foundation für Autoimmunneurologie an der University of Colorado, dessen Vorsitz die Neurologin Amanda Piqué übernehmen wird.

Die Künstlerin betonte die entscheidende Unterstützung ihrer bei der Veranstaltung anwesenden Kinder René-Charles, Nelson und Eddy (Prime Video)

In seiner Rede betonte er die Bedeutung dieses Beitrags zur Weiterentwicklung der Autoimmunkrankheitsforschung.

Als Emotionen die Atmosphäre dominierten, René-Charlesder älteste Sohn von Dion, Er kam ihr zu Hilfe, indem er ihr ein Taschentuch gab, um ihre Tränen zu trocknen..

Sichtlich bewegt richtete Dion ein paar Worte an ihre Fans: „Ich danke euch allen von ganzem Herzen, dass ihr Teil meiner Reise seid. Dieser Film ist mein Liebesbrief an jeden von euch“, äußerte er.

Die Darstellerin beschrieb den Dokumentarfilm als ihren Liebesbrief an die Fans, die eine Säule ihrer Karriere waren (Prime Video)

Die Wirkung des Dokumentarfilms geht über das bloße Erzählen einer Krankheits- und Genesungsgeschichte hinaus; Es unterstreicht auch die herausfordernde, aber unerschütterliche Karriere eines Künstlers, der seit Jahrzehnten eine wichtige Persönlichkeit der Musik ist.

Ihre Anwesenheit auf meiner Reise war ein unschätzbares Geschenk.. Ihre endlose Liebe und Unterstützung in all den Jahren hat mich zu diesem Moment geführt“, sagte Dion dankbar zu ihrem Publikum.

Schließlich wird der Dokumentarfilm mit großer Spannung erwartet. Ich bin Céline Dion Es ist nicht nur ein filmisches Stück über das Leben eines Stars, sondern auch ein Zeugnis von Widerstandskraft und Stärke angesichts von Widrigkeiten, das sowohl Kritiker als auch seine Anhänger auf der ganzen Welt beeindruckt hat.

Dion betonte die Bedeutung seines Beitrags zur Autoimmunkrankheitsforschung an der University of Colorado (REUTERS/Mike Blake)

Celine Dion enthüllte, dass er täglich bis zu 90 Milligramm Valium einnahm, um die Symptome des Stiff-Person-Syndroms (SPS) zu kontrollieren, eine Dosis, die tödlich sein könnte. Bei der Sängerin wurde diese neurologische Störung im August 2022 diagnostiziert.

In einem Interview mit NBC News sagte er, er habe mit 20 Milligramm Valium begonnen, die Dosis jedoch schrittweise auf 90 Milligramm erhöht, um seinen Körper aufgrund schwerer Muskelkrämpfe zu entspannen.

Aufgrund ihres Zustands nahm Céline Dion täglich 90 Milligramm Valium zu sich. Eine Dosis, die tödlich hätte sein können. REUTERS/Andrew Kelly TPX-BILDER DES TAGES

„Neunzig Milligramm können tödlich sein. Sie können aufhören zu atmen. Aber nach einem Moment gewöhnte sich mein Körper daran“, sagte der Gewinner von fünf Grammy Awards.

Nachdem Dion aufgrund der COVID-19-Pandemie im Jahr 2020 ihre Aktivitäten eingestellt hatte, beschloss sie, ihren Medikamentenkonsum mit medizinischer Hilfe zu reduzieren, um Risiken zu vermeiden. Als er jedoch mit der Einnahme der Medikamente aufhörte, verschlimmerten sich seine Symptome und es fiel ihm schwer zu singen.

Die Grammy-Gewinnerin brachte die emotionalen Auswirkungen der Krankheit zum Ausdruck: „Ich wusste nicht mehr, wer ich war, weil ich nicht mehr der Mensch bin, der ich einmal war.“

-

NEXT Nicole Neumann machte Fotoshooting mit Indiana Cubero im Freien: „Göttlich“