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Von dem Moment an, als sie der Welt verkündete, dass bei ihr das Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert worden war, Celine Dion Sie machte deutlich, dass sie bereit sei, bei der Suche nach einem Heilmittel für die seltsame neurodegenerative Erkrankung mitzuhelfen. Diese Woche, in der Präsentation der Dokumentarserie, die erzählt, wie er von dem Moment an, in dem sich sein Leben veränderte, durch seine Tage geht, Ich bin: Céline Dion ging noch einen Schritt weiter: Bei dem emotionalen Event, das in New York City stattfand, gab die kanadische Sängerin das bekannt wird 2 Millionen US-Dollar für die Einrichtung des Lehrstuhls für Autoimmunneurologie der Céline Dion Foundation bereitstellen.
Der neue Lehrstuhl, der Teil der akademischen Struktur der University of Colorado sein wird, wird Dr. Amanda Piqué, eine Dion-Neurologin und Direktorin des Autoimmun-Neurologieprogramms der Universität, als erste Leiterin des Lehrstuhls besetzen. Der Arzt war im Publikum anwesend, als der Star des Liedes die Ankündigung machte. „Sie war diejenige, die es geschafft hat, meine Angst durch Hoffnung zu ersetzen“, präsentierte der „My Heart Will Go On“-Sänger. Und als er sie besonders ansprach, sagte er: „Danke, Amanda, dass du das Rätsel um meine Gesundheit gelöst hast.“
Die Präsentation der Dokumentation, die am 25. Juni auf Prime Video Premiere feiert, war für die Sängerin sehr emotional. Während sie vor einem voll besetzten Kino im Lincoln Center sprach, sagte die Musikerin, die sich weiterhin auf ihre Behandlung konzentriert und davon träumt, bald wieder auf die Bühne zurückkehren zu können: „Das ist mit Abstand die größte Menschenmenge, die ich je hatte.“ gesehen.“ in Jahren sammeln. Ich bin sehr stolz, heute Abend hier zu sein, um diesen Film mit Ihnen zu teilen.“.
Nachdem sie sich einen Moment Zeit nahm, um denjenigen zu danken, die sie in ihrem täglichen Leben begleiten, verwies sie insbesondere auf ihre drei Kinder René-Charles (23) und die Zwillinge Nelson und Eddy (13), die aus ihrer langen Ehe mit dem Musikproduzenten René Angélil hervorgegangen sind 2016 verstorben: „Ohne die tägliche Liebe und Unterstützung meiner wunderbaren Kinder wäre ich nicht hier.“. Die Sängerin wirkte auch sehr emotional, als sie die Loyalität ihrer Anhänger erwähnte, die sie mit Unterstützungsbotschaften aus allen Teilen der Welt überschwemmen. „Und dank euch, meine Fans. Deine Anwesenheit auf meiner Reise war ein über alle Maßen großes Geschenk. „Ihre endlose Liebe und Unterstützung in all den Jahren haben mich zu diesem wunderschönen Moment geführt, den wir heute Abend erleben“, sagte er.
„Ich kann nicht glauben, was für ein Glück ich habe, meine Fans in meinem Leben zu haben“, sagte sie und begann zu weinen, bevor ihr ältester Sohn René-Charles auf die Bühne kam, um ihr ein Taschentuch zu reichen. „Dieser Film ist mein Liebesbrief an jeden von euch. Ich hoffe, wir sehen uns alle sehr, sehr bald wieder“, deutete er an.
Bei der Sängerin wurde im Dezember 2022 das Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert, aber erst jetzt scheint sie bereit zu sein, der Welt die Einzelheiten ihres Kampfes gegen die Krankheit und die schwierigsten Zeiten zu erzählen, die sie durchgemacht hat, seit ihr Körper Anzeichen von Versagen zeigte etwas stimmte nicht. Anlässlich der Veröffentlichung des Dokumentarfilms gab er eine Reihe von Interviews, in denen sich das Schweigen zu wiederholen begann. Vor Wochen verriet Dion in einem Chat mit Sunrise, den Tränen nahe, dass ihre Kinder Angst haben, dass sie an der Krankheit sterben wird, an der sie leidet. „Ich habe meine Mutter nicht, ich habe meinen Vater nicht“, sagte er mit Tränen in den Augen. „Meine Kinder haben Angst, weil sie ihren Vater verloren haben, und sie fragen sich, ob ich sterben werde. Ich will nicht sterben, ich will nicht lügen“.
Die Dolmetscherin verwies auch auf ihre ersten Reaktionen nach Erhalt der Diagnose. „Ich gerate in Panik. Könnte es mein Leben gefährden? Was wird passieren?“, erinnert er sich, als er die Symptome bemerkte. Darüber hinaus gestand Dion, dass sie bereits Jahre vor Erhalt der Diagnose von Medikamenten abhängig geworden war, die zur Linderung von Muskelkrämpfen beitrugen. Das Stiff-Person-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die eine fortschreitende Muskelsteifheit verursacht, die zu Krämpfen führen kann, die „im Bauch, in der Wirbelsäule und in den Rippen“ auftreten können, erklärte er. Der Musikstar erzählte Today kürzlich in einem anderen Interview, dass er vor seiner Diagnose Diazepam, ein Medikament, das allgemein als Valium bekannt ist, eingenommen habe, um „den ganzen Körper“ zu entspannen und auf die Bühne gehen zu können, um seine Shows aufzuführen. „Ich war mir der Konsequenzen nicht bewusst“, sagte er.
Er fügte hinzu: „Ehrlich gesagt wusste ich nicht, dass es mich töten könnte. „Ich habe zum Beispiel vor einem Auftritt 20 Milligramm Valium eingenommen, und als ich dann einfach von meiner Umkleidekabine in den Backstage-Bereich ging, war die Wirkung bereits nachgelassen.“ Dion erklärte, dass er, als sich sein Körper an das Medikament gewöhnte, die Symptome nach 20-minütiger Einnahme wieder verspürte und daher begann, die Dosis zu erhöhen. „Man gewöhnt sich daran und dann hört es auf zu wirken“, sagte er gegenüber NBC und verriet, dass er bis zu 90 Milligramm pro Tag eingenommen habe. „Eine Menge, die einen töten kann“, sagte er.
Während der Covid-Pandemie und unter Begleitung eines medizinischen Teams legte der Sänger dieses Medikament beiseite. Und als sie an die Zeit vor Erhalt der Diagnose dachte, als ihr Körper vollständig von Schmerzen besiedelt war, wies Dion darauf hin, dass sie sich die Zeit hätte nehmen sollen, „es herauszufinden“, anstatt mit den Aufführungen fortzufahren. Der Ausbruch ihrer Krankheiten fiel jedoch mit der Zeit zusammen, in der ihr verstorbener Ehemann René Angelil „um sein eigenes Leben kämpfte“. Anelil starb im Januar 2016 an Kehlkopfkrebs.
Seitdem hat die kanadische Dolmetscherin mehrere „Krisen“ durchgemacht und nicht nur gelernt, diese zu erkennen und zu bewältigen, sondern hat dieses Wissen auch an ihre drei Kinder weitergegeben, damit diese ihr im Notfall helfen können. „Sie sahen eine Krise, wir erklärten sie ihnen, wir analysierten sie Bild für Bild“, sagte er gegenüber der Zeitschrift People. „Wenn ich ein Geräusch mache oder wenn ich kein Geräusch mache, und was können sie tun, weil sie 13 Jahre alt sind? „Sie können mir helfen, auch wenn ich nicht verbal kommuniziere, weil ich keinen Laut von mir geben kann“, sagte er über die „Krisenübungen“, die sie mit einem Team von Spezialisten durchführten.
DIE NATION
