Die Lehrerin und Schriftstellerin Karina Gálvez Vargas beschloss, sich auf das Abenteuer einzulassen und ihre Autobiografie mit dem Titel zu schreiben „Zwischen Licht und Schatten – die Stärke eines Kriegers.“ Dieses Buch, das seine erzählt persönlicher Kampf gegen Endometriose, eine Krankheit, die Frauen im gebärfähigen Alter betrifft und in Chile wenig bekannt istmöchte nicht nur ihre Erfahrungen teilen, sondern auch über diese Pathologie informieren.
Endometriose, auch bekannt als „weißer Krebs“, Ist eine Krankheit, die starke Schmerzen im Beckenbereich verursachen und eine Schwangerschaft erschweren kann, welche In Chile sind mehr als 400.000 Frauen davon betroffen. Dies war ein ständiger Schatten in Karinas Leben und brachte schwerwiegende körperliche und emotionale Folgen mit sich.
Seit seiner Jugend hegt Gálvez eine Leidenschaft für das Schreiben. Zunächst begann er, Fragmente seiner Geschichte und anderer Erfahrungen aufzuschreiben, ohne eine klare Diagnose seines Zustands zu haben. Um sie nicht zu vermischen, beschloss er, seine Erfahrungen in drei Bücher aufzuteilen, obwohl sein Werk damals noch keinen Titel hatte. Es war im Jahr 2006, als die Autorin bereits mit einer klaren Diagnose, aber ohne eine endgültige Lösung beschloss, ihr Buch zu veröffentlichen. Es vergingen jedoch 17 Jahre, bis er eine Lösung für seine Krankheit fand.
„Zwischen Licht und Schatten – die Stärke eines Kriegers“ Ziel ist es, den Informationsmangel im Gesundheitssystem zu beheben und anderen Frauen unabhängig von ihrem Alter dabei zu helfen, Lösungen zu finden. „Der Schmerz war behindernd und ungerecht.“ Der Umgang mit der psychischen Gesundheit war ebenso kompliziert wie mit der körperlichen Gesundheit. Im Alter von 20 Jahren litt ich unter einer schweren Depression, weil ich nicht verstehen konnte, warum ich zum Leiden auf die Welt kam, ohne den plötzlichen Schlag, den mir das Leben versetzte, ab dem Alter von elfeinhalb Jahren ermessen zu können „Ich“, kommentiert der Autor.
Karina erzählt, dass die Endometriose sie im sozialen Bereich dazu veranlasste, verschiedene Aktivitäten, mit denen sie in jeder Lebensphase interagiert, einzustellen. Die schwerwiegendsten Auswirkungen traten jedoch am Arbeitsplatz auf, wo die Krankheit die größten Auswirkungen hatte.
„Wie soll ich meinen Kollegen und Vorgesetzten erklären, was ich körperlich und emotional erlebt habe? Es war undenkbar, eine Erklärung abzugeben, ohne zu wissen, was mit mir geschah, wenn ich auch keine klare Antwort hatte.“ Erwähnen Sie nur, dass meine Periode lang war, unbeschreibliche Schmerzen hatte, viel Blut hatte, Angst hatte, durch meine Kleidung zu dringen, und dass mein Bauch anschwoll, als wäre ich schon seit ein paar Monaten schwanger.“
In seinem Buch erwähnt Gálvez, dass Bevor er die richtige Diagnose erhielt, wurden ihm mehrere falsche Diagnosen gestellt, denen er voll und ganz vertraute. Als ihr schließlich die endgültige Diagnose gestellt wurde, wurde ihr mitgeteilt, dass sie an Endometriose leide, einer Krankheit, für die es keine Heilung gibt. Sie sagten ihr lediglich, dass sie einige Tage vor und während ihrer Periode Tabletten einnehmen solle, ohne eine andere Lösung anzubieten.
„Diese Antwort gab es, als ich 28 Jahre alt war. Im Alter von 42 Jahren erzählte mir ein Gynäkologe bei einer jährlichen Kontrolluntersuchung von einigen Hormonen, die meine Beschwerden lindern könnten, nach mehr als 33 Jahren unbeschreiblicher Schmerzen. Diese Behandlung hat mein Leben körperlich und geistig verändert. Ich schloss die lange Klammer, die ich mit elfeinhalb Jahren geöffnet hatte.
Wenig Sichtbarkeit und Wissen
Der Autor weist darauf hin, dass in Chile Das Wissen und die Sichtbarkeit von Endometriose haben sich dank sozialer Medien und Peer-to-Peer-Informationen verbessert, obwohl weiterhin große Herausforderungen bestehen. Trotz der Bemühungen in den Medien sind viele Menschen, auch im Gesundheitsbereich, immer noch nicht gut über die Krankheit informiert.
„Diese Pathologie muss dringend sichtbar gemacht werden, beispielsweise in Gesundheitszentren und Schulen.“ „Ich habe 10 Radiosendungen besucht und nur eine kannte das Thema.“
Als Folge dieses Problems Karina hatte Kontakt zu ihm Ministerium für Gesundheit und Ministerium für Bildung Förderung von Gesprächen über Endometriose in Bildungseinrichtungen. Er führte ein Gespräch mit dem Gesundheitsministerium, in dem ihm mitgeteilt wurde, dass man schrittweise daran arbeite, diese Pathologie sichtbar zu machen. Das Bildungsministerium gibt an, dass es Leitlinien erhalten hat, damit sein Buch als Lehrmaterial gilt.
Es ist zu beachten, dass undIm Januar dieses Jahres wurde das Endometriose-Gesetz vorgelegt. Ziel ist es, Standards zur Förderung und Gewährleistung der medizinischen Versorgung der an dieser Krankheit Erkrankten zu etablieren. worüber die Autorin bekräftigt, dass „die Verabschiedung des Gesetzentwurfs für alle Frauen, insbesondere für die neuen Generationen, eine große Unterstützung dabei wäre, eine rechtzeitige Diagnose zu erhalten und ihnen eine Behandlung zu ermöglichen, die ihnen Linderung verschafft.“
„Heute gibt es Gesundheitsdienste, die diese Pathologie behandeln, aber es ist das private System und offensichtlich hat nicht jeder Zugang zu einer Konsultation.“ Ohne Zweifel ist es eine gute erste Instanz, aber es wird noch einiges zu verbessern und zu integrieren sein“, schließt Karina.
