Ein neues Medikament könnte verhindern sepsisbedingtes Organversagen und Tod durch die Wiederherstellung der Gesundheit der Blutgefäße eines Patienten.
Forscher der University of Queensland und der Das Queensland Children’s Hospital (QCH) hat das erstklassige Medikament erfolgreich an Mäusen getestet.
Dr. Mark Coulthard von der UQ und dem QCHDie pädiatrische Intensivstation sagte, die Ergebnisse vorklinischer Tests mit menschlichen Blutproben seien ebenfalls vielversprechend.
Der Grund für Organversagen bei Sepsis-Patienten liegt darin, dass die Endothelzellen, die die Blutgefäße auskleiden, undicht werden. Dies führt zu abnormalen Flüssigkeitsverschiebungen, die letztendlich die Blutversorgung unterbrechen.
Wir haben Marker für identifiziert Gefäßschäden bei Kindern, die mit Fieber und Verdacht auf eine Infektion ins Krankenhaus eingeliefert werden, und die damit verbundenen Proteinsignalwege in den Zellen.
Die von uns entwickelten Medikamente zielen darauf ab Wechselwirkungen, um die Funktion von Gefäßendothelzellen wiederherzustellen.“
Dr. Mark Coulthard von der UQ und der pädiatrischen Intensivstation des QCH
Professor Trent Woodruff von UQ’s Die School of Biomedical Sciences sagte, der neue Ansatz betreffe eine zugrunde liegende Ursache für Organversagen, während frühere erfolglose Versuche sich weitgehend auf die Immunantwort konzentriert hätten.
“Sepsis wird als „Friedhof der Pharmaunternehmen“ bezeichnet, da es trotz der Investition erheblicher Ressourcen und mehr als 100 klinischer Studien immer noch keine wirksame Behandlung gibt, die die Reaktion des Wirts verändert.“ sagte Professor Woodruff.
„Ein Medikament, das auf das Gefäßendothel abzielt und es wiederherstellt, würde möglicherweise die durch Sepsis verursachte Organschädigung und den Tod reduzieren.“
Dr. Coulthard sagte, die Forscher seien durch die Ergebnisse der vorklinischen Tests ermutigt.
„Wir haben unser Medikament an Blutproben von 91 Kindern getestet, die mit Fieber und Verdacht auf eine Infektion ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und dabei ähnliche Veränderungen bei den Biomarkern festgestellt wie in unseren Mausstudien“, sagte er.
„Dies deutet darauf hin, dass das Medikament auch beim Menschen wirksam sein könnte.
„Weitere Forschung ist erforderlich, einschließlich der Untersuchung des Arzneimittels in anderen Tiermodellen und seiner Wirksamkeit in einer klinischen Studie.“
Das Forschungsteam umfasste auch Dr. Nemat Khan von der School of Biomedical Sciences der UQ wurde durch Mittel des Australian National Health and Medical Research Council, der University of Queensland und der Children’s Hospital Foundation unterstützt.
Der Die Forschungsarbeit wurde veröffentlicht in Wissenschaftliche translationale Medizin.
Quelle:
Die Universität von Queensland
Zeitschriftenreferenz:
Khan, N., et al. (2024). Die Hemmung der Eph/Ephrin-Signalisierung reduziert Gefäßlecks und Endothelzelldysfunktionen bei Mäusen mit Sepsis. Wissenschaftliche translationale Medizin. doi.org/10.1126/scitranslmed.adg5768.
