In einer neuen Studie, die in der Fachzeitschrift Kidney International veröffentlicht wurde, analysierten Michigan Medicine-Forscher molekulare Informationen aus Nierenbiopsie-Gewebeproben, die einer großen, vielfältigen Gruppe von Patienten mit Nierenerkrankungen entnommen wurden, um festzustellen, ob es bestimmte molekulare Untergruppen von Nierenerkrankungen gibt, die Aufschluss geben könnten personalisierte Behandlungsansätze.
Millionen von Menschen auf der ganzen Welt sind von Nierenerkrankungen betroffen. Die derzeitige Methode zur klinischen Kategorisierung von Nierenerkrankungen berücksichtigt jedoch nicht die spezifischen molekularen Prozesse in den Nieren, die die Krankheit auslösen, was es schwierig macht, Behandlungen individuell auf den Einzelnen abzustimmen.
„Durch die Anpassung der Behandlungen an die spezifischen molekularen Signalwege, die bei einer Person aktiv sind, kann die Präzisionsmedizin die Belastung durch ineffektive Behandlungen reduzieren und die Ergebnisse und die Lebensqualität der von dieser komplexen Erkrankung Betroffenen verbessern“, sagte der Hauptautor der Studie, Matthias Kretzler, Professor der Inneren Medizin, Nephrologie sowie Computermedizin und Bioinformatik.
Die verschiedenen molekularen Kategorien zeigten unterschiedliche Geschwindigkeiten, mit denen die Krankheit fortschritt, wobei eine Kategorie besonders bemerkenswert war und eine beschleunigte Entwicklung aufwies. Ebenso identifizierte das Forschungsteam bestimmte biologische Prozesse und Stoffwechselwege, die jeder der bei der Krankheit vorkommenden molekularen Kategorien entsprechen.
Darüber hinaus entdeckten sie eine Reihe von Proteinen in Urinproben, die als Ersatz dienen könnten: leicht zugängliche Marker für die molekulare Kategorie, die mit dem schnellsten Fortschreiten der Krankheit verbunden ist. Diese molekulare Kategorisierung könnte zu personalisierten Behandlungsansätzen für Menschen mit Nierenerkrankungen führen.
Das Verständnis der spezifischen biologischen Signalwege, die in jeder molekularen Kategorie aktiviert werden, könnte es Forschern ermöglichen, gezieltere Therapien zu entwickeln. Die Identifizierung spezifischer Proteine im Urin als Indikatoren dieser molekularen Kategorien kann möglicherweise einen nicht-invasiven Weg zur Beurteilung der zugrunde liegenden Krankheitsbiologie eines Individuums bieten.
Diese neuen Erkenntnisse eröffnen Möglichkeiten für die Entwicklung einer Präzisionsmedizin für Nierenerkrankungen.
Durch die Anpassung der Behandlungen an die spezifischen molekularen Signalwege, die bei einer Person aktiv sind, können personalisierte Therapien die Belastung durch Behandlungen, die ausschließlich auf der Symptomkontrolle beruhen, verringern und die klinischen Ergebnisse und die Lebensqualität der von dieser Erkrankung Betroffenen verbessern.
Studie: Unvoreingenommene nierenzentrierte molekulare Kategorisierung chronischer Nierenerkrankungen als Schritt in Richtung Präzisionsmedizin.
Geschrieben von Miranda Trotman und Tessa Roy von Michigan Medicine, ins Spanische adaptiert von Juan Ochoa von Michigan News.
