Studie identifiziert erste medikamentöse Behandlung von Schlafapnoe

Studie identifiziert erste medikamentöse Behandlung von Schlafapnoe
Studie identifiziert erste medikamentöse Behandlung von Schlafapnoe
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Ein wissenschaftliches Team unter der Leitung der University of California in San Diego (USA) hat erstmals das Potenzial von Tirzepatid, das bekanntermaßen Typ-2-Diabetes kontrolliert, nachgewiesen Wirksame pharmakologische Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA).

OSA ist eine schlafbezogene Störung, die gekennzeichnet ist durch wiederholte Episoden unregelmäßiger Atmungr aufgrund einer vollständigen oder teilweisen Obstruktion der oberen Atemwege.

Die neue medikamentöse Behandlung für Diabetes zeigt „vielversprechende Ergebnisse“ im Hinblick auf die Verbesserung des Schlafs und der allgemeinen Gesundheit der Patienten Bei ihr wurde Fettleibigkeit diagnostiziert und sie lebt mit OSA, sagen die Forscher.

Die Forschungsergebnisse werden im New England Journal of Medicine veröffentlicht und zeigen nach Angaben der Verantwortlichen das Potenzial der – noch in der Studienphase befindlichen – Behandlung, die Lebensqualität von Millionen davon betroffenen Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern Art der Apnoe.

„Diese Arbeit stellt einen wichtigen Meilenstein in der Behandlung von OSA dar und bietet eine vielversprechende neue Therapieoption „behandelt sowohl Atemwegs- als auch Stoffwechselkomplikationen“sagt Atul Malhotra, Hauptautor der Studie und Professor an der University of California, San Diego School of Medicine.

OSA kann den Sauerstoffgehalt im Blut senken und mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen verbunden seinwie Bluthochdruck und Herzerkrankungen.

Aktuelle Studien, auch unter der Leitung von Malhotra, legen dies nahe Die Zahl der OSA-Patienten weltweit beläuft sich auf 936 Millionenberichtet eine Stellungnahme der oben genannten Universität.

Phase-3-Studien mit 469 Patienten

Die neue Studienkohorte, die in zwei doppelblinden, randomisierten, kontrollierten klinischen Phase-3-Studien durchgeführt wurde, umfasste: Bei 469 Teilnehmern wurde klinische Fettleibigkeit diagnostiziert und die an mittelschwerer bis schwerer OSA litten.

Sie wurden in Zentren in neun verschiedenen Ländern rekrutiert, darunter den Vereinigten Staaten, Australien und Deutschland. Die Teilnehmer verwendeten entweder eine kontinuierliche positive Atemwegsdrucktherapie, die häufigste Schlafapnoe-Behandlung, bei der eine Maschine eingesetzt wird, um die Atemwege während des Schlafs offen zu halten und so Atemunterbrechungen zu verhindern, oder nicht.

An die Patienten Ihnen wurden 10 oder 15 Milligramm des Medikaments per Injektion oder ein Placebo verabreicht. Die Wirkung von Tirzepatid wurde über 52 Wochen untersucht. Die Forscher fanden heraus, dass Tirzepatid zu einer „signifikanten Verringerung“ der Anzahl der Atemaussetzer während des Schlafs führte, einem Schlüsselindikator zur Messung des Schweregrads von OSA.

Diese Verbesserung war viel größer als bei denen, die ein Placebo erhielten. Es ist zu beachten, dass einige der Teilnehmer das Medikament eingenommen haben einen Punkt erreicht, an dem eine Überdrucktherapie möglicherweise nicht mehr notwendig istheißt es in der Mitteilung der University of California.

Außerdem, Die pharmakologische Therapie verbesserte andere Aspekte im Zusammenhang mit OSA. wie die Reduzierung von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Verbesserung des Körpergewichts, stellen die Autoren fest.

Die häufigste Nebenwirkung waren leichte Magenprobleme.

Nächste Schritte

Diese neue medikamentöse Behandlung bietet eine zugänglichere Alternative für Menschen, die bestehende Therapien nicht vertragen oder nicht befolgen, sagt Malhotra: „Wir glauben, dass die Kombination einer kontinuierlichen Überdrucktherapie mit Gewichtsverlust optimal ist, um das kardiometabolische Risiko und die Symptome zu verbessern.“

Zu den nächsten Schritten gehört die Durchführung klinischer Studien, um die längerfristigen Auswirkungen von Tirzepatid zu untersuchen. UND

An der Arbeit waren unter anderem auch Wissenschaftler der University of Sydney, des Universitätsklinikums Berlin, der Harvard Medical School und der Firma Eli Lilly beteiligt, die sie teilweise finanziert.

EFE

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