AstraZeneca gibt eine „seltene Nebenwirkung“ seines COVID-19-Impfstoffs zu

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Das britische Pharmaunternehmen AstraZeneca hat dies im Rahmen einer Klage eingeräumt Ihr COVID-19-Impfstoff könnte das Syndrom verursachen Thrombose mit Thrombozytopenie (TTS), eine seltene Nebenwirkung, die Blutgerinnsel verursacht.

Dieses Eingeständnis wurde durch juristische Dokumente enthüllt dem Obergericht vorgelegtdie besagt, dass diese Fälle von Thrombose, obwohl sie äußerst selten sind, durch den in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelten Impfstoff verursacht werden können.

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Die Sammelklage, Darunter sind 51 Fällebehauptet, dass der Impfstoff schwere Verletzungen und sogar den Tod verursacht habe, eine finanzielle Entschädigung für die Betroffenen fordern. Obwohl das Labor die Anschuldigungen öffentlich zurückgewiesen hat, räumt es in den Dokumenten ein, dass der genaue Mechanismus, durch den der Impfstoff TTS verursachen könnte, unbekannt bleibt und dass die Kausalität in jedem einzelnen Fall vorliegt ist durch Sachverständigenbeweis zu ermitteln.

Diese Anerkennung erfolgt, nachdem sie sich identifiziert haben Fälle von Thrombose in mehreren Ländern, darunter Chilewo ein junger Mann aus Puente Alto einen Thrombosefall erlitt, der die Gesundheitsbehörden dazu veranlasste, die Verwendung des Impfstoffs bei Personen unter 45 Jahren auszusetzen.

ISP erhielt eine Anfrage zum Import von Oxford- und Astrazeneca-Impfstoffen

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AstraZeneca behauptet, dass TTS auch ohne Impfung auftreten kann, die Komplexität des Aufbaus einer direkten Beziehung im Einzelfall hervorheben.

AstraZeneca Auf diese mögliche Beeinträchtigung wurde bereits im Jahr 2021 durch eine Veröffentlichung in der Zeitschrift hingewiesen Das Lancet-Magazin aus der Studie mit dem Titel „Sehr seltene Thrombose mit Thrombozytopenie nach der zweiten Dosis von AZD1222: eine Analyse der globalen Sicherheitsdatenbank“, durchgeführt von Wissenschaftlern aus dem Labor selbst.

AstraZeneca: „Die Vorteile der Impfung überwiegen die Risiken“

Das Unternehmen, das hinter dem Impfstoff steht, erklärte, dass es sich nicht zu den laufenden Rechtsstreitigkeiten äußern werde, brachte jedoch zum Ausdruck, dass „wir allen, die einen geliebten Menschen verloren haben oder gesundheitliche Probleme gemeldet haben, unsere tiefste Solidarität aussprechen.“

Die Sicherheit der Patienten hat für uns oberste Priorität und die Aufsichtsbehörden haben klare und strenge Standards, um die sichere Verwendung aller Arzneimittel, einschließlich Impfstoffe, zu gewährleisten. Basierend auf zahlreichen Beweisen aus klinischen Studien und realen Daten hat sich gezeigt, dass der Impfstoff von AstraZeneca-Oxford ein akzeptables Sicherheitsprofil aufweist, und die Aufsichtsbehörden bestätigen immer wieder, dass die Vorteile der Impfung die Risiken potenzieller extrem seltener Nebenwirkungen überwiegen. “, fügten sie hinzu.

Schließlich versicherten sie: „Arzneimittelbehörden auf der ganzen Welt haben bestätigt, dass die Vorteile der Impfung die Risiken extrem seltener Nebenwirkungen überwiegen. Unabhängigen Schätzungen zufolge wurden im ersten Jahr der Anwendung des Impfstoffs weltweit mehr als 6,5 Milliarden Menschenleben gerettet und weltweit mehr als drei Milliarden Dosen verabreicht, was sich positiv auf die Kontrolle und Bewältigung der Pandemie auswirkte.

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