„Wenn ich nicht laufen kann, gehe ich. Wenn ich nicht laufen kann, werde ich kriechen. Ich werde nicht aufhören“, sagt Céline Dion mit gebrochener Stimme im ersten Trailer der Dokumentation, die einen der kritischsten Abschnitte ihres Lebens erzählt. Der berühmte Interpret, der Stücke wie verewigt hat “Mein Herz wird weitergehen” Und “Macht der Liebe” wird ihre Geschichte und ihren Kampf gegen eine unerwartete Krankheit erzählen, die sie seit 2022 von der Bühne ferngehalten hat.
Die Amazon MGM-Produktion erscheint am 25. Juni über Prime Videoes trägt den Titel Ich bin: Céline Dion und wird von Irene Taylor inszeniert. Anhand von Archivbildern zeigt der Dokumentarfilm das beeindruckende Talent der Sängerin schon in jungen Jahren.
Nachdem sie sich zu einer der besten Künstlerinnen der Branche entwickelt hatte und mehrere Jahre lang erfolgreich war, musste Dion mehrere Konzerte auf ihrer Europatournee absagen. Kurz darauf enthüllte sie in einem Video, dass bei ihr das Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert worden sei, eine unheilbare neurologische Erkrankung, die die Muskelkontrolle beeinträchtigt.
Der Trailer zeigt Céline dabei, wie sie ihre Krankheit akzeptiert, und spiegelt die Widerstandskraft ihres Geistes wider, wieder zu singen. Stimmtherapien, Übungen, Medikamente. Der Prozess ist hart, wie die Tränen zeigen, die sie in mehreren Szenen vergießt, aber Dion weigert sich aufzugeben.
„Ich arbeite jeden Tag. Aber ich muss zugeben, es war ein Kampf.„, äußert er, als er seinen Wunsch äußert, die Tour fortzusetzen. „Ich vermisse ihn sehr, die Leute. Ich vermisse sie”sagt er unter Tränen.
Der Künstler, der 2024 erneut als Gast bei den Grammy Awards auftrat, beschloss, diesen Dokumentarfilm als „einen Liebesbrief an die Musik und ihre Fans“ vorzubereiten und hofft auch, über die Natur dieser seltenen Krankheit aufzuklären. Daten von Wächter Sie weisen darauf hin, dass ein bis zwei von einer Million Menschen von dieser Erkrankung betroffen sind.
„Die letzten zwei Jahre waren eine große Herausforderung für mich; Die Reise, meinen Zustand zu entdecken, zu lernen, damit zu leben und ihn zu kontrollieren, mich aber nicht von ihm definieren zu lassen“, erklärte Dion in einem früheren Statement zum Film.
Die Sängerin deutete an, dass sie diesen Teil ihres Lebens dokumentieren wollte, da ihr klar wurde, wie sehr sie Live-Auftritte vermisste und dass sie eine Plattform hatte, um ihre Krankheit sichtbar zu machen. „Helfen Sie auf diese Weise anderen, die diese Diagnose teilen“, sagt er. Vielfalt.
In einem aktuellen Interview mit Mode, beschrieb die Sängerin, wie sie 2008 die ersten Krankheitssymptome bemerkte. Sie befand sich mitten in der erfolgreichsten Tournee des Jahrzehnts, als ihr klar wurde, dass ihre Stimme Krämpfe hatte. Es fiel ihm schwerer, sie zu kontrollieren, während sie sang.
„Was macht man als Sänger als Erstes? Nun, Sie gehen direkt zum HNO-Arzt“, sagte er der Zeitschrift. Zu diesem Zeitpunkt ergaben Tests an seinen Stimmbändern keine Auffälligkeiten. Sie waren perfekt. Bis nach fünf Touren machten sich die Symptome durch Steifheit seiner Gliedmaßen bemerkbar. „Das Gehen fiel mir schwer. Ich musste mich an Dingen festhalten“. Anschließend wurden die Untersuchungen eingehend durchgeführt und die Diagnose gestellt.
Dion erklärte, dass sie sich entschieden habe, einen Dokumentarfilm zu drehen, weil es für ihre Erkrankung keine schnellen Lösungen gebe. „Es geht nicht nur um Stimmübungen und Pilates. Es ist eine körperliche, stimmliche, emotionale und spirituelle Rehabilitation zugleich. Ich möchte, dass diese Geschichte elegant erzählt wird. „Ich respektiere meine Fans und mich selbst genug, um ihnen die ganze Wahrheit zu sagen“, bemerkte sie. Dafür suchte sie nach einem Regisseur, der ihr Erlebnis schildert, „ohne es zu dramatisieren oder neu zu erfinden“, sondern der die Geschichte mit Offenheit angeht.
Dion erwähnte, dass es Regisseurin Irene Taylor dadurch ermöglicht wurde, Aspekte ihres Lebens einzufangen, die vielleicht schwer zu erkennen sind, aber ihre Realität widerspiegeln. „Ich hoffe, dass der Dokumentarfilm den Menschen keine Angst macht, sondern das Bewusstsein für das Syndrom der starren Person schärft“, sagte er der Zeitschrift. „Ich habe 17 Jahre gebraucht, um mich damit auseinanderzusetzen – bitte warten Sie nicht so lange.“
