Die innovative Diagnoseplattform liefert AST-Ergebnisse mit beispielloser Geschwindigkeit
Von der LabMedica-Redaktion auf Spanisch
Aktualisiert am 07. Mai 2024
Eine innovative Diagnoseplattform, die Ergebnisse von Antibiotika-Empfindlichkeitstests (AST) mit beispielloser Geschwindigkeit liefert, könnte für medizinisches Fachpersonal zu einem wichtigen Instrument zur Überwachung von Bakteriämie werden.
Das LifeScale AST-System von Affinity Biosensors (Santa Barbara, CA, USA) ist eine Diagnoseplattform der nächsten Generation, die schnell die wirksamsten Antibiotika zur Behandlung gefährlicher Blutkreislaufinfektionen identifiziert. Dieses revolutionäre System ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, fundierte Behandlungsentscheidungen zu treffen, die Genesung von Patienten zu verbessern, Behandlungskosten zu minimieren und einen verantwortungsvollen Einsatz von Antibiotika zu fördern. Das vollautomatische Tischsystem nutzt eine einzigartige mikrofluidische Detektion, um die Massen einzelner Mikroben mit hohem Durchsatz zu messen und so eine schnelle und genaue Beurteilung der phänotypischen Reaktion auf Antibiotika zu ermöglichen. Es liefert in weniger als fünf Stunden genaue Ergebnisse für Carbapenem- und multiresistente Organismen und verkürzt so die Zeit, die für die Auswahl der am besten geeigneten Antibiotikatherapien für Patienten erforderlich ist, erheblich.
Bild: Das automatisierte Tischsystem LifeScale AST hat die US-amerikanische FDA-Zulassung erhalten (Foto mit freundlicher Genehmigung von Affinity Biosensors).
LifeScale AST ist so konzipiert, dass es sich nahtlos in bestehende klinische Arbeitsabläufe einfügt und eine chemikalienfreie Probenvorbereitung und -verarbeitung, einen hohen Durchsatz und kostengünstige Abläufe bietet. Es verfügt außerdem über die Lagerung von Verbrauchsmaterialien bei Raumtemperatur und ist mit bestehenden Systemen zur Identifizierung von Organismen kompatibel. Die benutzerfreundliche Touchscreen-Oberfläche des Systems automatisiert den Arbeitsablauf und reduziert so den Mindestzeitaufwand für Techniker erheblich. Bietet Ergebnisse zur minimalen Hemmkonzentration (MIC) sowie interpretative Ergebnisse (SIR) unter Verwendung von CLSI- oder FDA-Breakpoints. Die Möglichkeit, mehrere Proben gleichzeitig zu verarbeiten, erhöht den Nutzen des Systems im klinischen Umfeld zusätzlich. Nach der ersten Einführung des AST-Panels für gramnegative Blutkulturen sind Pläne für weitere AST-Tests im Gange. Das LifeScale AST-System hat jetzt die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten.
„Wir sind sehr stolz, die FDA-Zulassung für das LifeScale AST-System erhalten zu haben“, sagte Dr. Ken Babcock, CEO von Affinity Biosensors. „Diese revolutionäre Technologie hat das Potenzial, die Art und Weise, wie Infektionen im Zusammenhang mit Sepsis behandelt werden, zu verändern. Wir sind unserem engagierten Team und unseren Partnern sehr dankbar, die unermüdlich daran gearbeitet haben, LifeScale AST auf den Markt zu bringen. Wir freuen uns besonders über die Bestätigung dieser Leistung.“ in unserer Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen im ganzen Land.
