Das Labor AstraZeneca werde aufhören, deine zu verkaufen Covid Impfung im europäische Union. Die Maßnahme tritt an diesem Dienstag in Kraft, nachdem die Europäische Kommission einem am 5. März vorgelegten Antrag des Pharmaunternehmens, das Produkt vom Markt zu nehmen, stattgegeben hat.
Die Resolution kommt wenige Tage, nachdem das Pharmaunternehmen zum ersten Mal zugegeben hat, dass sein Coronavirus-Impfstoff seltene Nebenwirkungen haben könnte, wie z Thrombose.
Unterdessen bearbeitet die Justiz eine Sammelklage, die von denjenigen eingereicht wurde, die behaupten, nach der Verabreichung dieser Injektion, die in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt wurde und eine der ersten war, die in Argentinien angewendet wurde, schwere Nebenwirkungen erlitten zu haben.
„Wir werden nun mit den Regulierungsbehörden und unseren Partnern zusammenarbeiten, um einen klaren Weg nach vorne zu finden, um dieses Kapitel abzuschließen und unseren bedeutenden Beitrag zur Covid-19-Pandemie zu leisten“, heißt es in einer veröffentlichten offiziellen Erklärung der spanischen Tochtergesellschaft des Labors von der Zeitung El País.
Der Impfstoff aufgezeichnet einige Fälle von Thrombose Dies führte zu einer Einschränkung des Produkts im Laufe des Jahres 2021. Die Versuche beschleunigten die Erklärungszeiten und letzte Woche war bekannt geworden, dass das Pharmaunternehmen erstmals in offiziellen Dokumenten zugab, dass sein Impfstoff seltene Nebenwirkungen verursachen könnte. Darunter auch Thrombosen.
Das Labor besteht vorerst darauf, dass trotz dieser äußerst geringen Risiken schwerwiegender Nebenwirkungen die konkreten Vorteile der Impfung die nur möglichen Nebenwirkungen überwiegen.
Der betreffende Impfstoff basiert – anders als beispielsweise der von Pfizer mit Messenger-RNA-Technologie oder der russische Sputnik, der mit menschlichen Adenoviren hergestellt wurde – auf ein Schimpansen-Adenovirus als Plattform.
Sobald es im Körper ist, erzeugt der Körper eine Immunantwort auf dieses Antigen, ohne eine Krankheit auszulösen. Damals erwies sich die doppelte Dosis AstraZeneca als zwischen 85 % und 90 % wirksam gegen eine symptomatische Covid-19-Erkrankung.
Laut einigen britischen Medien akzeptierte das Labor in einem dem Obersten Gerichtshof dieses Landes vorgelegten Rechtsdokument, dass sein Impfstoff „in sehr seltenen Fällen TTS verursachen kann“. Dies bedeutet, dass es zur Bildung von Blutgerinnseln und zu einer verminderten Thrombozytenzahl kommen kann.
Allerdings bringt AstraZeneca den Rückzug seines Impfstoffs nicht direkt mit den in den vergangenen Monaten mehrfach eingeleiteten Gerichtsverfahren wegen Nebenwirkungen in Zusammenhang.
„Da mehrere aktualisierte Impfstoffe für Covid-19-Varianten entwickelt wurden, gibt es jetzt einen Überschuss an verfügbaren Impfstoffen. Dies führt zu einem Rückgang der Nachfrage nach unserem Impfstoff, der nicht mehr hergestellt oder geliefert wird“, heißt es in dem Schreiben abschließend.
AstraZeneca verkaufte 22 Millionen Dosen nach Argentinien
Da AstraZeneca einer der ersten Impfstoffe war, für den ein Vertrag über 22 Millionen Dosen unterzeichnet wurde (obwohl er nach Sputnik eintraf) und einer der am häufigsten verwendeten im Land, lösten die Nachrichten aus dem Vereinigten Königreich in Argentinien zeitlose Ängste aus, die sich auf die Frage konzentrierten, ob Eine solche Thrombose ist zwar selten, kann aber auch lange nach der Injektion auftreten.
Um diese ungerechtfertigten Befürchtungen zu vermeiden, stellte Daniela Hozbor, leitende Forscherin von CONICET am VacSal-Labor des Instituts für Biotechnologie und Molekularbiologie (IBBM), klar, dass „die gemeldeten Fälle (in Argentinien) im Allgemeinen zwischen 4 und 10 Tagen nach der Impfung auftraten.“ . Ich habe nach dieser Zeit nichts gesehen, nichts, was auf lange Sicht auftauchte, sonst hätten wir es schon entdeckt.
Diese Blutgerinnsel, die an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten und sogar Beschwerden verursachen können, müssten behandelt werden, fügt er hinzu. Hozbor fordert jedoch, diese Befürchtungen vor Symptomen, die „selten auftreten“, in Vertrauen in die breite Wirksamkeit der Impfung umzuwandeln.
„Der Nutzen des AstraZeneca-Impfstoffs überwiegt das Risiko, und die einzige Neuheit besteht darin, dass der Pharmakonzern das Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen in sehr seltenen Fällen zugibt“, schließt er.
