Wie die britische Website berichtet Der TelegraphDie Entscheidung, die „Zulassung für das Inverkehrbringen“ zu widerrufen, lag zwar bei AstraZeneca, doch das Produkt darf in der Europäischen Union ohnehin nicht mehr verwendet werden.
Was ist die seltsame Wirkung des AstraZeneca-Impfstoffs?
Vertreter des Pharmaunternehmens AstraZeneca bestätigten durch offizielle Dokumente, dass sein Coronavirus-Impfstoff schwerwiegende Nebenwirkungen wie die Bildung von Blutgerinnseln hat. Nachdem das Labor Millionen von Dosen auf der ganzen Welt hergestellt, verkauft und verteilt hatte, machte es die Entdeckung im Rahmen eines millionenschweren Versuchs im Vereinigten Königreich.
Das Unternehmen bestätigte in offiziellen Dokumenten, die im Februar 2024 eingereicht wurden, dass sein Coronavirus-Impfstoff eine sehr seltene Art von Blutgerinnseln verursachen kann, das sogenannte Thrombozytopenie-Thrombose-Syndrom (TTS), berichtete die britische Website Daily Mail.
Das Rechtsteam von AstraZeneca stellte klar, dass der Coronavirus-Impfstoff, der während der Pandemie weltweit weit verbreitet eingesetzt wurde, „selten“ TTS verursacht, also den Zustand, bei dem sich im Blut des Patienten Blutgerinnsel bilden, was zu einer geringen Anzahl von Blutplättchen führt. Bisher wurde diese Nebenwirkung als „Immunthrombozytopenie (ITP)“ gelistet.
Derzeit gibt es 51 Klagen gegen das Labor, und wenn alle erfolgreich sind, müsste die britische Regierung möglicherweise rund 255 Millionen Pfund (etwa 320 Millionen US-Dollar) Entschädigung zahlen, da dies die im Jahr 2020 geschlossene Vereinbarung für die angestrebte massive Kampagne war Herdenimmunität.
Die Europäische Union hat den AstraZeneca-Impfstoff verboten
Die Europäische Kommission hat an diesem Dienstag die Vermarktung des AstraZeneca-Impfstoffs gegen Covid-19 gestoppt. Die Maßnahme erfolgt, nachdem das Pharmaunternehmen selbst zugegeben hat, dass es Nebenwirkungen wie Thrombosen verursachen kann, und beantragt hat, es vom Markt zu nehmen.
Der Covid-Impfstoff von AstraZeneca mit dem Namen Vaxzevria wird ab diesem Dienstag nicht mehr in der Europäischen Union vermarktet, während gleichzeitig 51 Personen im Vereinigten Königreich Klage einreichen, die behaupten, durch die Impfung Nebenwirkungen erlitten zu haben.
