Celine Diondie bekannte kanadische Sängerin, sprach über die Herausforderungen, mit denen sie inmitten ihrer Diagnose konfrontiert ist Stiff-Person-Syndrom (SPS)eine seltene neurologische Erkrankung, die zu Muskelkrämpfen, Schwierigkeiten beim Gehen und Singen führt.
Im Interview mit dem Magazin MenschenDie 56-jährige Künstlerin enthüllte, wie sie mit ihrer Erkrankung umgegangen ist, um ihre Kinder René-Charles (23) und die Zwillinge Nelson und Eddy (13) vor dem Schmerz zu schützen, den sie bereits durch den Verlust ihres Vaters René Angélil erlitten hatten , der 2016 an Kehlkopfkrebs starb.
„Irgendwann konnte ich kaum noch laufen und es war sehr schwer für mich zu leben. Meine Kinder begannen es zu merken und ich dachte: „Okay, sie haben ihren Vater bereits verloren.“ „Ich möchte nicht, dass sie Angst haben“, gestand Dion.
Angesichts der Situation traf die Sängerin die Entscheidung, ihren Kindern gegenüber ehrlich über ihre Krankheit zu sein: „Ich ließ sie wissen: ‚Du hast deinen Vater verloren, [pero] Mama hat eine Krankheit und es ist anders. Ich werde nicht sterben. Damit werde ich lernen zu leben.‘”.
Dion enthüllte diesen intimen Moment in Bezug auf ihren kommenden Dokumentarfilm mit dem Titel Ich bin: Céline DionRegie: Oscar-nominierter Filmemacher, Irene Taylor. Das Projekt, das auf Prime Video Premiere feiert, zeigt die Auswirkungen von SPS auf sein Leben und seinen unermüdlichen Kampf um die Rückkehr auf die Bühne.
“Ich vermisse ihn sehr. „Ich vermisse die Menschen“, sagt Dion im Trailer zur Dokumentation. „Wenn ich nicht laufen kann, gehe ich. Wenn ich nicht laufen kann, werde ich kriechen. ich werde nicht aufhören“, schließt er stark ab.
Der Film wurde von Amazon MGM Studios in Zusammenarbeit mit Vermilion Films und Sony Music Vision gedreht. Die Produktion wurde mit Unterstützung von Stacy Lorts, Tom Mackay und Julie Begey Seureau durchgeführt. Die Gesamtdauer des Spielfilms beträgt 102 Minuten und ist ab dem 25. Juni 2024 verfügbar.
Die Künstlerin teilte ihren Fans ihre Diagnose zum ersten Mal im Dezember 2022 mit, nachdem sie 42 Termine ihrer Courage World Tour und einen Aufenthalt in Las Vegas abgesagt hatte. In einem Instagram-Video sagte sie schluchzend: „Ich beschäftige mich schon lange mit gesundheitlichen Problemen und es ist mir sehr schwer gefallen, mich diesen Herausforderungen zu stellen und über alles zu sprechen, was ich durchgemacht habe.“
In einem aktuellen Gespräch mit NBC News beschrieb die fünfmalige Grammy-Gewinnerin, wie sich das Rigid-Person-Syndrom auf ihr Leben ausgewirkt hat, sowohl privat als auch beruflich. „Alles begann mit Krämpfen in meinen Stimmbändern. Anfangs machte ich mir keine allzu großen Sorgen, aber mit der Zeit breitete es sich auf andere Teile meines Körpers aus, beispielsweise auf meinen Bauch, meine Rippen, meine Wirbelsäule, meine Hände und Füße.
Nach und nach beeinträchtigten die Muskelkrämpfe sogar seine alltäglichen Aktivitäten: „Meine Finger und Hände bleiben in unbequemen Positionen. „Es ist wie ein Krampf, aber eine Position, in der ich sie nicht lösen kann.“
Im Fall ihrer Stimme verglich Dion die Erfahrung mit einem Gefühl der Erstickung. „Der Versuch, mit dieser Erkrankung zu singen, fühlt sich an, als würde dich jemand erwürgen.“, sagte er, drückte seine Finger an seine Kehle und sprach in gebrochenem Ton. „Es ist, als würde jemand auf meinen Kehlkopf und Rachen drücken, sodass ich meinen Ton nicht mehr regulieren kann.“
Die Folgen von SPS beschränken sich nicht nur auf Schmerzen und Beschwerden. An anderer Stelle des Interviews gab er zu, dass er Rippenbrüche erlitten habe, „denn wenn sie sehr schwer sind, können sie den Knochen beeinträchtigen“, gab er zu.
Trotz der Herausforderungen behält Dion eine positive Einstellung und unerschütterliche Entschlossenheit. „Ich werde nicht aufgeben. „Ich werde einen Weg finden, mit dieser Krankheit zu leben und zu arbeiten“, schloss er.
