Der AstraZeneca-Impfstoff gegen das Coronavirus wurde in Europa vom Markt genommen, nachdem das Unternehmen selbst seine Nebenwirkungen erkannt hatte

Der AstraZeneca-Impfstoff gegen das Coronavirus wurde in Europa vom Markt genommen, nachdem das Unternehmen selbst seine Nebenwirkungen erkannt hatte
Der AstraZeneca-Impfstoff gegen das Coronavirus wurde in Europa vom Markt genommen, nachdem das Unternehmen selbst seine Nebenwirkungen erkannt hatte
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Der von AstraZeneca entwickelte Impfstoff gegen Covid-19 wurde in Europa vom Markt genommen auf Wunsch des Pharmaunternehmens selbst.

Die während der Coronavirus-Pandemie gestartete Entwicklung heißt Vaxzeria Ab diesem Dienstag wird der Verkauf eingestellt.

Obwohl es sich um eine formelle Entscheidung der Europäischen Kommission handelt, ergibt sich daraus ein Prozess, den das Pharmaunternehmen am 5. März begann.

Zuvor gab AstraZeneca zu, dass sein Coronavirus-Impfstoff verfügbar sei kann seltene Nebenwirkungen wie Thrombosen verursachen. Ein Effekt, der bereits mitten in der Pandemie gemeldet wurde und der die Einschränkung dieser Straße im Jahr 2021 zur Folge hatte.

Das Unternehmen erhielt mehrere Sammelklagen, in denen behauptet wurde, dass der an der Universität Oxford entwickelte Impfstoff Es kam zu schweren Verletzungen und dem Tod Dutzender Menschen.

In einem Dokument, das dem Obersten Gerichtshof im Februar vorgelegt wurde, erklärte der Apotheker dies „in sehr seltenen Fällen TTS (Thrombozytopenie-Thrombose-Syndrom) verursachen.“ Laut Infobae führt dieses Syndrom zu Blutgerinnseln und einer niedrigen Blutplättchenzahl.

Von der spanischen Tochtergesellschaft von AstraZeneca gaben sie eine offizielle Erklärung heraus, in der sie versichern: „Wir sind unglaublich stolz auf die Rolle, die Vaxzevria bei der Beendigung der globalen Pandemie gespielt hat.“ Nach unabhängigen Schätzungen nur im ersten Nutzungsjahr „Weltweit wurden mehr als 6,5 Millionen Leben gerettet und mehr als 3 Milliarden Dosen verabreicht.“ Dazu gehören Argentinien und die Provinz Santa Fe.

Alan Monzón/Rosario3

Die Kanzlei betont, dass ihre „Bemühungen von Regierungen auf der ganzen Welt anerkannt wurden“ und den Rückzug ihrer Straße in Europa nicht direkt mit den verschiedenen Gerichtsverfahren in Verbindung bringt, die in den letzten Monaten aufgrund der Nebenwirkungen, unter denen verschiedene litten, eingeleitet wurden Patienten.

„Da mehrere aktualisierte Impfstoffe für COVID-19-Varianten entwickelt wurden, gibt es jetzt einen Überschuss an verfügbaren Impfstoffen. Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzervria geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird“, sagt AstraZeneca.

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