Das Department of Pharmaceuticals (DoP) hat den Konsultationsprozess zur Gestaltung der neuen Preispolitik für Medikamente und medizinische Geräte ausgeweitet, indem es mehrere Industrieverbände und andere Interessengruppen in das Gremium für die Richtlinienüberprüfung aufgenommen hat.
Laut DoP hat die Abteilung von verschiedenen Branchenverbänden Anfragen zur Aufnahme in den Ausschuss erhalten. „Es wurde beschlossen, die Liste der besonderen Eingeladenen zu erweitern und zusätzlich die Vertreter der Pharma- und MediTech-Verbände in das Gremium aufzunehmen“, heißt es in der DoP-Mitteilung.
Am 12. März hat DoP ein fünfköpfiges Komitee angekündigt, darunter zwei besondere Gäste der Indian Pharmaceutical Alliance (IPA) und der Indian Drugs Manufacturer’s Association (IDMA), um eine neue Drugs and Medical Devices (Control) Order (DPCO) zu entwerfen, die diese ersetzen wird der bestehende DPCO 2013.
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Die neue Mitgliederliste umfasst Vertreter von Verbänden wie der Organization of Pharmaceutical Producers of India (OPPI), der Medical Technology Association of India (MTal), der Confederation of Indian Industry (CII), dem US India Business Council (USIBC) und der Association of Indian Medical Device Industry (AiMeD) und andere.
„Die Pläne der indischen Regierung, die Vorschriften zur Kontrolle von Medikamentenpreisen und Medizinprodukten zu überprüfen, sind ein willkommener Schritt. Als Hauptverband der Medizingeräteindustrie können wir einen Mehrwert schaffen und neue Perspektiven in die Diskussion einbringen. Wir glauben, dass Medizinprodukte gesonderte Regeln benötigen. Wir fordern Regeln, die Unternehmen daran hindern, die Preise für medizinische Geräte künstlich zu erhöhen. Diese Praxis schadet echten Herstellern und Marketingunternehmen. Stattdessen wollen wir einen fairen Wettbewerb, der auf dem tatsächlichen Wert der Produkte basiert“, sagte Rajiv Nath, Forumskoordinator von AiMeD.
Seit Mitte März äußern die MediTech-Akteure Bedenken hinsichtlich der Preiskontrollen für medizinische Geräte. Sie argumentieren, dass dies Unternehmen dazu bewegen könnte, in Innovationen zu investieren, und ausländische Akteure davon abhält, neue lebensrettende Ausrüstung ins Land zu bringen.
Durch die Aufnahme weiterer Mitglieder in die Ausschussliste glauben die Branchenverbände, dass sie eine faire Chance erhalten, ihren Standpunkt darzulegen. Obwohl es derzeit für etwa 400 Moleküle und 960 Formulierungen Preisobergrenzen gibt, gibt es nur eine Handvoll medizinischer Geräte, die einer Preiskontrolle unterliegen.
